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Investigadores mexicanos desarrollan una terapia génica para tratar el dolor y la inflamación
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Investigadores mexicanos desarrollan una terapia génica para tratar el dolor y la inflamación

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Redacción
lunes, 21 de septiembre de 2026 · 02:40 a. m. hs · 2 min
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Investigadores del Instituto Politécnico Nacional trabajan en una terapia génica que busca intervenir sobre los procesos moleculares relacionados con el dolor y la inflamación. El proyecto ya fue evaluado en modelos de dolor y continúa en etapa de investigación

Avance científico

Investigadores del Instituto Politécnico Nacional trabajan en una terapia génica que busca intervenir sobre los procesos moleculares relacionados con el dolor y la inflamación. El proyecto ya fue evaluado en modelos de dolor y continúa en etapa de investigación.

Un grupo de investigadores del Instituto Politécnico Nacional (IPN) de México desarrolla una terapia génica que busca actuar sobre el origen molecular de la inflamación y abrir una nueva alternativa para el tratamiento del dolor crónico, con el objetivo de reducir la dependencia de analgésicos y antiinflamatorios.

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El proyecto se lleva adelante en el Laboratorio de Terapia Génica de la Escuela Superior de Medicina del IPN y apunta a enfermedades que pueden estar acompañadas de dolor e inflamación, como la artritis reumatoide, la psoriasis, la fibromialgia y la dermatitis.

El científico Santiago Villafaña Rauda, encargado del laboratorio, explicó que la investigación utiliza una estrategia de terapia antisentido para silenciar determinados receptores vinculados con los procesos inflamatorios. De esta manera, los investigadores buscan intervenir sobre vías moleculares diferentes de las utilizadas por algunos tratamientos convencionales.

Según explicó el especialista, para desarrollar estas terapias es necesario identificar los genes y proteínas que participan en los mecanismos del dolor y seleccionar aquellos que presentan una mayor actividad durante esos procesos.

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Los investigadores señalaron que ya lograron desarrollar un fármaco desde cero en el laboratorio y evaluarlo en un modelo de dolor. Actualmente trabajan en nuevas moléculas con la intención de desarrollar tratamientos que puedan administrarse con menor frecuencia.

Por su parte, la especialista en farmacología Viviany Maydel Sierra Sánchez indicó que el proyecto se basa principalmente en tecnologías de RNA de interferencia y DNA, que permiten buscar el silenciamiento de determinados blancos terapéuticos dentro de las células.

Una de las características que destacan los investigadores es la posibilidad de dirigir la terapia hacia blancos específicos y adaptarla a las características de distintas enfermedades. El proyecto también contempla la posibilidad de utilizar estos tratamientos de manera individual o combinados con otras terapias.

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Los científicos consideran que la investigación podría avanzar hacia el desarrollo de nuevos fármacos y eventualmente ser patentada. Sin embargo, el proyecto todavía se encuentra en fase de investigación y desarrollo, por lo que aún debe atravesar nuevas etapas antes de convertirse en una alternativa terapéutica disponible para pacientes.

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Leer la nota original en El Esquiú
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