Día Mundial del Mieloma: destacan avances en tratamientos pero reclaman agilizar el acceso a medicamentos

Salud y avances médicos

La Fundación Argentina de Mieloma remarcó que las innovaciones en inmunoterapia y nuevos fármacos amplían la esperanza y calidad de vida, aunque advirtió sobre las demoras administrativas y de auditoría que enfrentan los pacientes para dar continuidad a sus terapias.

En el marco del Día Mundial del Mieloma Múltiple que se conmemora este sábado, la Fundación Argentina de Mieloma (FAM) puso el foco en la necesidad de acompañar los crecientes avances científicos de la especialidad con mecanismos administrativos más ágiles que garanticen el acceso oportuno y sin interrupciones a las medicaciones indicadas.

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El mieloma múltiple es una patología oncohematológica originada en las células plasmáticas de la médula ósea. Si bien se trata de una enfermedad que aún no cuenta con una cura definitiva, su abordaje se transformó de manera radical en los últimos años gracias al desarrollo de inmunoterapias, anticuerpos biespecíficos y nuevos esquemas farmacológicos que permiten controlar el cuadro durante períodos prolongados y adaptar los esquemas según la evolución de cada paciente.

Sin embargo, desde la institución señalaron que la mayor complejidad del panorama terapéutico contrasta con las trabas burocráticas recurrentes. "Los avances que estamos viendo son muy importantes y representan una enorme esperanza. El desafío es lograr que esa innovación pueda traducirse en beneficios concretos. Sabemos que existen procesos médicos, administrativos y de auditoría que deben cumplirse, pero creemos que es posible seguir trabajando para que sean cada vez más ágiles y contemplen los tiempos que requiere una enfermedad oncohematológica", sostuvo Mariana Auad, vicepresidenta de la FAM.

A través de un informe institucional, la entidad detalló que gran parte de las consultas recibidas responden a retrasos en la autorización y provisión de remedios por parte de las coberturas de salud. Esta situación genera incertidumbre en familias que dependen de la continuidad del tratamiento para evitar recaídas, especialmente al momento de rotar hacia nuevas líneas terapéuticas cuando una opción previa deja de funcionar.

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Frente a este escenario, la fundación instó a fortalecer los canales de comunicación entre equipos médicos, entes financiadores y pacientes, recordando la vigencia de marcos normativos de protección como las leyes de enfermedades poco frecuentes y el régimen para personas trasplantadas. Asimismo, llamaron a aprovechar la jornada de concientización para construir consensos que permitan adecuar los tiempos de auditoría a la urgencia médica que exige la especialidad.